Para peneliti saat ini sedang merekrut untuk uji coba untuk melihat apakah obat inhalasi dikembangkan tetapi belum disetujui untuk asma dapat membantu orang dengan risiko lebih tinggi dengan COVID-19 yang baru didiagnosis.

Interferon beta-1a adalah protein yang diproduksi secara alami. Ini diproduksi sebagai respons terhadap infeksi dan membantu mengaktifkan respons kekebalan tubuh. Suntikan interferon beta saat ini digunakan untuk mengobati sejumlah kondisi, termasuk sklerosis ganda. Baru-baru ini, obat ini telah diuji dalam studi untuk orang-orang dengan asma dan COPD dengan harapan dapat membantu melawan infeksi pernafasan sebelum mereka menyebabkan gejala-gejala yang meningkat.

Sekarang para peneliti ingin melihat apakah obat, saat ini bernama SNG001, yang disampaikan oleh nebuliser dapat membantu orang yang baru didiagnosis dengan risiko tinggi komplikasi dari COVID-19. Nebuliser adalah alat yang mengubah obat-obatan cair menjadi kabut halus yang dapat dihirup melalui sungkup muka atau corong dan menjangkau jauh ke dalam paru-paru. Orang yang berusia di atas 65 tahun atau lebih dari 60 tahun yang berisiko tinggi menderita penyakit serius karena kondisi yang mendasarinya diundang untuk ikut serta dalam a uji coba terkontrol secara acak di mana mereka menggunakan inhaler di rumah jika mereka mendapatkan virus.

Jadi, kita perlu menunggu hasil uji coba ini sebelum kita tahu apakah perawatan ini membantu.

 

Dari mana cerita ini berasal?

Beberapa outlet berita melaporkan persidangan yang sedang berjalan di Inggris. Itu Surat harian laporan memuji obat sebagai 'berpotensi menyelamatkan jiwa' meskipun kita tidak akan tahu apakah obat itu bekerja sampai hasil penelitian dipublikasikan.

Uji coba juga telah terdaftar sebagai uji klinis, sehingga metode ini dapat transparan bagi semua orang.

 

Apa yang mendasari pernyataan ini?

Persidangan lembar informasi pasien mengatakan bahwa para peneliti berencana untuk merekrut antara 100 dan 600 orang yang diduga COVID-19, yang telah mengalami gejala dalam dua hari sebelumnya. Mereka hanya akan merekrut orang-orang yang berisiko COVID-19 serius selama 65 tahun atau lebih dari 60 tahun dengan kondisi yang mendasarinya.

Tujuannya adalah untuk mengetahui apakah menghirup obat langsung ke paru-paru dapat meningkatkan pertahanan anti-virus paru-paru terhadap COVID-19, mengurangi kemungkinan orang sakit parah akibat penyakit ini.

Orang dengan gejala akan ditawari tes untuk SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan COVID-19. Jika mereka dinyatakan positif mereka akan dimasukkan ke dalam persidangan. Mereka akan ditugaskan secara acak untuk menerima SNG001 inhalasi atau plasebo (obat dummy). Semua orang akan dikirim nebuliser dan akan diinstruksikan tentang cara menggunakannya dalam panggilan video.

Peserta akan diminta untuk menggunakan inhaler setiap hari selama 14 hari. Mereka juga akan melakukan panggilan harian dengan tim peneliti dan memantau gejalanya.

Uji coba sedang dijalankan oleh produsen SNG001, sebuah perusahaan obat bernama Synairgen.

 

Apa yang sumber terpercaya ungkapkan?

Organisasi Kesehatan Dunia belum mengomentari persidangan.

Kutipan

  1. Lembar informasi peserta rumah dan formulir persetujuan. Pengobatan untuk pasien dengan COVID-19 yang dikonfirmasi. Sebuah uji coba terkontrol plasebo-ganda acak untuk menentukan keamanan dan kemanjuran SNG001 inhalasi (IFNβ-1a untuk nebulisasi) untuk pengobatan pasien dengan infeksi SARS-CoV-2 yang dikonfirmasi. Synairgen. Tersedia di: https://www.covidtrialathome.com/ (diakses 26 Juni 2020).

Analisis oleh EIU Healthcare, didukung oleh Reckitt Benkiser

 

Daftar Pustaka

    1. Registri Uji Coba Klinis. Percobaan terkontrol plasebo-acak ganda-blind untuk menentukan keamanan dan kemanjuran SNG001 inhalasi (IFN-β1a untuk Nebulisasi) untuk Pengobatan Pasien dengan Infeksi SARS-CoV-2 yang Dikonfirmasi. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385095?cond=SNG001&draw=2&rank=1 (diakses 26 Juni 2020).