연구자들은 현재 개발되었지만 아직 천식 승인을받지 않은 흡입 약물이 새로 진단 된 COVID-19를 가진 고위험군을 도울 수 있는지 알아보기 위해 시험을 모집하고 있습니다.

인터페론 베타 -1a는 자연 생성 단백질입니다. 감염에 반응하여 생성되며 신체의 면역 반응을 활성화시킵니다. 인터페론 베타 주사는 현재 여러 가지 상태를 치료하는 데 사용됩니다. 다발성 경화증. 최근에,이 약물은 호흡기 감염이 증상의 발화를 일으키기 전에 싸우는 데 도움이되기를 희망하여 천식 및 COPD 환자에 대한 연구에서 테스트되었습니다.

이제 연구원들은 Nebuliser가 제공하는 현재 SNG001이라는 약물이 COVID-19의 합병증 위험이 높은 새로 진단 된 사람들을 도울 수 있는지 알고 싶어합니다. Nebuliser는 액체 의약품을 안면 마스크 또는 마우스 피스를 통해 숨을들이 쉬고 폐 깊숙이 들어갈 수있는 미세한 미스트로 변환하는 장치입니다. 기저 질환으로 인해 심각한 질병에 걸릴 위험이있는 65 세 이상 또는 60 세 이상이되면 무작위 대조 시험 그들이 바이러스에 감염되면 집에서 흡입기를 사용합니다.

따라서이 치료가 도움이되는지 알기 전에이 시험의 결과를 기다려야합니다.

 

이야기가 나온 배경은 무엇입니까?

영국에서 운영되고있는 몇몇 뉴스 매체가 시험에 대해 보도했다. 그만큼 데일리 메일 보고서는 연구 결과가 발표 될 때까지 약물이 효과가 있는지 알 수 없지만 약물을 '잠재적으로 생명을 구하는'것으로 우박합니다.

이 임상 시험은 임상 시험으로도 등록되었으므로 모든 사람에게 투명 할 수 있습니다.

 

주장의 근거는 무엇입니까?

재판의 환자 정보 시트 연구진은 COVID-19가 의심되는 100 명에서 600 명 사이의 사람들을 모집 할 계획이며, 이틀 안에 증상이 발생했다고 밝혔다. 그들은 근본적인 조건을 가진 65 세 이상 또는 60 세 이상 심각한 COVID-19의 위험에 처한 사람들만을 모집 할 것입니다.

약물을 폐에 직접 흡입하면 COVID-19에 대한 폐의 항 바이러스 방어가 강화되어 질병으로 중병을 앓을 가능성이 줄어드는 지 알아내는 것이 목표입니다.

증상이있는 사람에게는 COVID-19를 일으키는 바이러스 인 SARS-CoV-2에 대한 검사가 제공됩니다. 시험 결과가 양성이면 시험에 참여하게됩니다. 흡입 된 SNG001 또는 위약 (더미 약물)을 받도록 무작위로 배정됩니다. 모든 사람에게 분무기 (Nebuliser)가 전송되고 화상 통화에 사용하는 방법에 대한 지시를받습니다.

참가자는 14 일 동안 매일 흡입기를 사용해야합니다. 또한 연구팀과 매일 연락을 취하고 증상을 모니터링합니다.

이 시험은 제약 회사 인 SNG001의 제조업체에서 시행하고 있습니다. 시네 르겐.

 

신뢰할 수 있는 정보원의 주장은 무엇인가요?

세계 보건기구는 재판에 대해 언급하지 않았습니다.

인용

  1. 가정 참가자 정보 시트 및 정보 동의서. COVID-19가 확인 된 환자에 대한 치료. SARS-CoV-2 감염이 확인 된 환자의 치료에 대한 흡입 SNG001 (분무를위한 IFNβ-1a)의 안전성과 효능을 결정하기위한 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험. Synairgen. 이용 가능 : https://www.covidtrialathome.com/ (2020 년 6 월 26 일 액세스).

EIU 헬스케어 분석, Reckitt Benckiser 지원

 

관련 자료

    1. 임상 시험 레지스트리. SARS-CoV-2 감염이 확인 된 환자의 치료를위한 흡입 SNG001 (분무의 경우 IFN-β1a)의 안전성과 효능을 결정하기위한 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385095?cond=SNG001&draw=2&rank=1 (2020 년 6 월 26 일 액세스).