Исследователи в настоящее время набирают для испытания, чтобы видеть, может ли вдыхаемый препарат, разработанный, но еще не одобренный для астмы, помочь людям с более высоким риском с недавно диагностированным COVID-19.

Интерферон бета-1а является естественным белком. Он производится в ответ на инфекции и помогает активировать иммунный ответ организма. Инъекции интерферона бета в настоящее время используются для лечения ряда состояний, в том числе рассеянный склероз, Недавно препарат был опробован в исследованиях для людей с астмой и ХОБЛ в надежде, что он может помочь в борьбе с респираторными инфекциями, прежде чем они вызовут обострение симптомов.

Теперь исследователи хотят увидеть, может ли препарат, который в настоящее время называется SNG001, поставляемый небулайзером, помочь новым диагностированным людям с высоким риском осложнений от COVID-19. Небулайзер - это устройство, которое превращает жидкие лекарства в тонкий туман, который можно вдыхать через лицевую маску или мундштук и проникать глубоко в легкие. Люди старше 65 лет или старше 60 лет, которые подвержены повышенному риску серьезных заболеваний из-за сопутствующих заболеваний, приглашаются принять участие в рандомизированное контролируемое исследование в котором они используют ингалятор дома, если они получают вирус.

Итак, нам нужно будет подождать результатов этого испытания, прежде чем мы узнаем, поможет ли это лечение.

 

Источник мифа

Несколько новостных агентств сообщили об испытании, которое проводится в Великобритании. Ежедневная почта В отчете говорится, что препарат «потенциально спасает жизнь», хотя мы не будем знать, работает ли он, пока не будут опубликованы результаты исследования.

Исследование также было зарегистрировано как клиническое испытание, поэтому методы могут быть прозрачными для всех.

 

На чем основано данное заявление?

Судебный процесс Паспорт пациента говорит, что исследователи планируют набрать от 100 до 600 человек с подозрением на COVID-19, у которых симптомы развились в течение предыдущих двух дней. Они будут набирать только людей, которым грозит серьезный COVID-19 старше 65 лет или старше 60 лет с основными условиями.

Цель состоит в том, чтобы выяснить, может ли вдыхание препарата непосредственно в легкие повысить антивирусную защиту легких от COVID-19, снижая шансы людей серьезно заболеть от этой болезни.

Людям с симптомами будет предложен тест на SARS-CoV-2, вирус, вызывающий COVID-19. Если они дали положительный результат, они будут включены в испытание. Они будут случайным образом назначены для приема ингаляционного SNG001 или плацебо (фиктивного лекарства). Каждому отправят небулайзер и проинструктируют, как использовать его в видеозвонке.

Участникам будет предложено использовать ингалятор ежедневно в течение 14 дней. Они также будут ежедневно звонить в исследовательскую группу и следить за их симптомами.

Испытание проводится производителями фармацевтической компании SNG001 Synairgen.

 

О чем сообщают надежные источники?

Всемирная организация здравоохранения не прокомментировала испытания.

цитирование

  1. Домашний информационный лист участника и форма информированного согласия. Лечение пациентов с подтвержденным COVID-19. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности ингаляционного SNG001 (IFNβ-1a для распыления) для лечения пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2. Synairgen. Можно купить в: https://www.covidtrialathome.com/ (по состоянию на 26 июня 2020 г.)

Анализ EIU Healthcare при поддержке Рекитта Бенкизера

 

Список для чтения

    1. Реестр клинических испытаний. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности ингаляционного SNG001 (IFN-β1a для распыления) для лечения пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385095?cond=SNG001&draw=2&rank=1 (по состоянию на 26 июня 2020 г.)