ขณะนี้นักวิจัยกำลังทำการทดลองเพื่อดูว่ายาสูดดมที่พัฒนาแล้ว แต่ยังไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคหอบหืดสามารถช่วยผู้ที่มีความเสี่ยงสูงด้วยการวินิจฉัย COVID-19

Interferon beta-1a เป็นโปรตีนที่ผลิตขึ้นเองตามธรรมชาติ มันผลิตในการตอบสนองต่อการติดเชื้อและช่วยเปิดใช้งานการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกาย ขณะนี้การใช้ interferon beta นั้นใช้เพื่อรักษาเงื่อนไขหลายประการ ได้แก่ หลายเส้นโลหิตตีบ. เมื่อเร็ว ๆ นี้ยาเสพติดได้รับการทดสอบในการศึกษาสำหรับผู้ที่เป็นโรคหอบหืดและปอดอุดกั้นเรื้อรังด้วยความหวังว่ามันอาจช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อทางเดินหายใจก่อนที่พวกเขาจะทำให้เกิดอาการวูบวาบ

ตอนนี้นักวิจัยต้องการดูว่ายาที่ใช้ชื่อว่า SNG001 ที่จัดส่งโดย nebuliser สามารถช่วยคนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่ามีความเสี่ยงสูงจากภาวะแทรกซ้อนจาก COVID-19 nebuliser เป็นอุปกรณ์ที่แปลงยาของเหลวให้เป็นละอองเล็ก ๆ ที่สามารถสูดลมหายใจผ่านหน้ากากหรือกระบอกเสียงและเข้าไปลึกเข้าไปในปอด ผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปีหรือมากกว่า 60 ปีที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเจ็บป่วยที่รุนแรงเนื่องจากมีการเชิญเงื่อนไขให้เข้าร่วมใน การทดลองควบคุมแบบสุ่ม ที่พวกเขาใช้ยาสูดพ่นที่บ้านถ้าพวกเขาได้รับไวรัส

ดังนั้นเราจะต้องรอผลการทดลองนี้ก่อนที่เราจะรู้ว่าการรักษานี้ช่วยได้หรือไม่

 

เรื่องนี้มีที่มาอย่างไร?

ช่องข่าวหลายแห่งรายงานเกี่ยวกับการพิจารณาคดีซึ่งกำลังดำเนินการในสหราชอาณาจักร จดหมายรายวัน รายงานว่ายานี้เป็น 'ช่วยชีวิตที่อาจเกิดขึ้น' ถึงแม้ว่าเราจะไม่รู้ว่ามันใช้งานได้จนกว่าจะมีการเผยแพร่ผลการศึกษา

การทดลองได้รับการลงทะเบียนเป็นการทดลองทางคลินิกด้วยดังนั้นวิธีการดังกล่าวจึงโปร่งใสสำหรับทุกคน

 

อะไรคือข้อเท็จจริงของการกล่าวอ้างดังกล่าว?

การทดลองของ แผ่นข้อมูลผู้ป่วย กล่าวว่านักวิจัยวางแผนที่จะรับสมัครระหว่าง 100 และ 600 คนที่สงสัยว่า COVID-19 ซึ่งมีอาการพัฒนาภายในสองวันก่อนหน้า พวกเขาจะรับสมัครผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ COVID-19 อย่างร้ายแรงในระยะเวลา 65 ปีหรือมากกว่า 60 ปีที่มีเงื่อนไขพื้นฐาน

จุดมุ่งหมายคือการค้นหาว่าการสูดดมยาเข้าไปในปอดโดยตรงสามารถเพิ่มการป้องกันไวรัสของปอดต่อ COVID-19 หรือไม่ลดโอกาสที่ผู้ป่วยจะป่วยหนักจากโรคนี้

ผู้ที่มีอาการจะได้รับการทดสอบสำหรับ SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 หากพวกเขาทดสอบในเชิงบวกพวกเขาจะถูกป้อนเข้าสู่การพิจารณาคดี พวกเขาจะถูกสุ่มให้รับ SNG001 ที่สูดดมหรือยาหลอก (dummy drug) ทุกคนจะถูกส่ง nebuliser และจะได้รับคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการใช้ในการโทรวิดีโอ

ผู้เข้าร่วมจะถูกขอให้ใช้ยาสูดพ่นทุกวันเป็นเวลา 14 วัน พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ทุกวันกับทีมวิจัยและติดตามอาการของพวกเขา

การทดลองกำลังดำเนินการโดยผู้ผลิต SNG001 บริษัท ยาชื่อ Synairgen.

 

แหล่งข้อมูลที่น่าเชื่อถือกล่าวว่าอย่างไร?

องค์การอนามัยโลกยังไม่ได้แสดงความคิดเห็นในการพิจารณาคดี

ข้อมูลอ้างอิง

  1. แผ่นข้อมูลผู้เข้าร่วมหน้าแรกและแบบฟอร์มแสดงความยินยอม การรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยัน COVID-19 การทดลองด้วยยาหลอกแบบ double-blind แบบสุ่มเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการสูดดม SNG001 (IFNβ-1a สำหรับการใช้ยาสูดดม) สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 Synairgen สามารถดูได้ที่: https://www.covidtrialathome.com/ (เข้าถึง 26 มิถุนายน 2563)

บทวิเคราะห์โดย EIU Healthcare, supported by Reckitt Benckiser

 

บทความเพิ่มเติม

    1. รีจิสทรีทดลองทางคลินิก การทดลองด้วยยาหลอกแบบสุ่มตาบอดสองครั้งเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการสูดดม SNG001 (IFN-β1aสำหรับการฉีดยา) สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385095?cond=SNG001&draw=2&rank=1 (เข้าถึง 26 มิถุนายน 2563)