目前,研究人员正在招募一名试验人员,以研究开发出但尚未批准用于哮喘的吸入药物是否可以帮助初诊COVID-19的高危人群。

干扰素beta-1a是天然产生的蛋白质。它是根据感染产生的,有助于激活人体的免疫反应。干扰素β注射剂目前用于治疗多种疾病,包括 多发性硬化症。最近,该药物已在针对哮喘和COPD患者的研究中进行了测试,希望它可以在引起症状发作之前帮助抵抗呼吸道感染。

现在,研究人员想看看雾化器提供的这种药物(目前名为SNG001)是否可以帮助刚诊断出患有COVID-19并发症的高风险人群。雾化器是一种将药液转化为细雾的装置,可以通过面罩或口罩吸入,并深入肺部。邀请65岁以上或60岁以上因潜在疾病而面临患重病的风险的人参加 随机对照试验 如果感染了病毒,他们在家中使用吸入器。

因此,我们需要先等待该试验的结果,然后才能知道这种治疗是否有帮助。

 

这种说法的来源是什么?

多家新闻媒体报道了该试验,该试验正在英国进行。的 每日邮件 报告称该药物“有可能挽救生命”,尽管直到研究结果发表后我们才知道它是否有效。

该试验也已注册为临床试验,因此这些方法对所有人都可以透明。

 

这种说法的依据是什么?

审判的 患者信息表 据称,研究人员计划招募100至600名疑似COVID-19的人,他们在过去两天内出现症状。他们只会招募在65岁或60岁以上有潜在疾病风险严重COVID-19的人员。

目的是查明是否将药物直接吸入肺部可以增强肺部针对COVID-19的抗病毒防御能力,从而减少人们从疾病中重病的机会。

有症状的人将接受SARS-CoV-2的检测,SARS-CoV-2是引起COVID-19的病毒。如果他们测试呈阳性,他们将被纳入审判。他们将被随机分配接受吸入的SNG001或安慰剂(假药)。每个人都将收到一个雾化器,并被指导如何在视频通话中使用它。

要求参与者每天使用吸入器14天。他们还将每天与研究团队联系,并监测其症状。

该试验由SNG001的制造商进行,SNG001是一家名为 合成气.

 

可靠的信息源是如何建议的?

世界卫生组织未对审判发表评论。

引用

  1. 家庭参与者信息表和知情同意书。确诊COVID-19的患者的治疗。一项随机双盲安慰剂对照试验,用于确定吸入的SNG001(雾化用IFNβ-1a)治疗确诊SARS-CoV-2感染的患者的安全性和有效性。 Synairgen。可在: https://www.covidtrialathome.com/ (2020年6月26日访问)。

分析来源:英国经济学人智库 健康保健部(EIU Healthcare),由利洁时提供支持

 

参考文献

    1. 临床试验注册。一项随机双盲安慰剂对照试验,以确定吸入SNG001(雾化的IFN-β1a)治疗SARS-CoV-2确诊患者的安全性和有效性。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385095?cond=SNG001&draw=2&rank=1 (2020年6月26日访问)。