目前,研究人員正在招募一名試驗人員,以研究開發出但尚未批准用於哮喘的吸入藥物是否可以幫助初診COVID-19的高危人群。

干擾素beta-1a是天然產生的蛋白質。它是根據感染產生的,有助於激活人體的免疫反應。干擾素β注射劑目前用於治療多種疾病,包括 多發性硬化症。最近,該藥物已經在針對哮喘和COPD患者的研究中進行了測試,希望它可以在引起症狀發作之前幫助抵抗呼吸道感染。

現在,研究人員希望了解霧化器提供的目前名為SNG001的藥物是否可以幫助剛診斷出患有COVID-19並發症的高風險人群。霧化器是一種將藥液轉化為細霧的裝置,可以通過面罩或口罩吸入,並深入肺部。邀請65歲以上或60歲以上因潛在疾病而面臨患重病的風險的人參加 隨機對照試驗 如果感染了病毒,他們在家中使用吸入器。

因此,我們需要先等待該試驗的結果,然後才能知道這種治療是否有幫助。

 

資訊是從哪裡來的?

多家新聞媒體報導了該試驗,該試驗正在英國進行。的 每日郵件 報告稱該藥物“有可能挽救生命”,儘管直到研究結果發表後我們才知道它是否有效。

該試驗也已註冊為臨床試驗,因此這些方法對所有人都可以透明。

 

資訊有什麼依據?

審判的 患者信息表 據稱,研究人員計劃招募100至600名疑似COVID-19的人,他們在過去兩天內出現症狀。他們只會招募在65歲或60歲以上有潛在疾病風險嚴重COVID-19的人員。

目的是查明將藥物直接吸入肺部是否可以增強肺部針對COVID-19的抗病毒防禦能力,從而減少人們從疾病中重病的機會。

有症狀的人將接受SARS-CoV-2的檢測,SARS-CoV-2是引起COVID-19的病毒。如果他們測試呈陽性,他們將被納入審判。他們將被隨機分配接受吸入的SNG001或安慰劑(假藥)。每個人都將收到一個霧化器,並被指導如何在視頻通話中使用它。

要求參與者每天使用吸入器14天。他們還將每天與研究團隊聯繫,並監測其症狀。

該試驗由SNG001的製造商進行,SNG001是一家名為 合成氣.

 

專家意見

世界衛生組織未對審判發表評論。

引文

  1. 家庭參與者信息表和知情同意書。確診COVID-19的患者的治療。一項隨機雙盲安慰劑對照試驗,用於確定吸入的SNG001(霧化用IFNβ-1a)治療確診SARS-CoV-2感染的患者的安全性和有效性。 Synairgen。可在: https://www.covidtrialathome.com/ (2020年6月26日訪問)。

經濟學人智庫醫療保健 分析文章,由利潔時贊助

 

閱讀清單

    1. 臨床試驗註冊。一項隨機雙盲安慰劑對照試驗,以確定吸入SNG001(霧化的IFN-β1a)治療SARS-CoV-2確診患者的安全性和有效性。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04385095?cond=SNG001&draw=2&rank=1 (2020年6月26日訪問)。